锡林郭勒双样本-脑胶质瘤组织200基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
7500元
适用人群
脑胶质瘤200基因检测，一次NGS精准完成WHO 2021分子分型、MGMT甲基化、1p/19q等7项核心标记，指导靶向/化疗，价格7500元。
适用人群
- 新诊断脑胶质瘤患者需明确WHO 2021分子分型及预后评估
- 高级别胶质瘤（3-4级）患者需检测MGMT启动子甲基化指导替莫唑胺用药
- IDH野生型胶质瘤患者需排除7+/10-、TERT突变等GBM分子标准
- 少突胶质细胞瘤疑似病例需确认1p/19q联合缺失以确定化疗敏感性
- 复发胶质瘤患者需寻找BRCA2、TSC2等罕见突变及临床试验机会
- 临床医生需整合分子标记物与组织学结果，精准分级并制定个体化方案
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，覆盖200个与脑胶质瘤密切相关的基因，同时检测点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）和融合基因（FUSION）。除200个基因外，还专门分析WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类必查的7项分子标记：MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变、IDH1/IDH2突变、ATRX突变和EGFR扩增。能明确胶质瘤的分子亚型（如IDH突变型星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、IDH野生型胶质母细胞瘤），预测预后（如MGMT甲基化阳性者替莫唑胺获益显著，7+/10-阳性者预后较差），并指导靶向药物（如mTOR抑制剂依维莫司相关TSC2突变）和化疗方案（如1p/19q联合缺失者对烷化剂敏感）。不能检测遗传易感基因，不适用于健康人群的发病风险评估。
检测流程
样本采集简单：仅需手术切除的组织石蜡贴片（常规病理切片即可）和外周血（白细胞）。无需空腹，无特殊饮食要求。患者在当地医院完成手术取样后，将组织切片和血样送至检测中心即可，支持邮寄送样，全程常温运输。若在锡林郭勒本地，可提供上门采样服务（部分医院合作点）。采血仅需2-3毫升，过程约5分钟。
准确性说明
检测准确性基于NGS技术，对200个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION进行深度测序，同时整合MGMT甲基化、1p/19q等标志物，结果稳定可靠。安全性高：仅需组织切片和血样，无创操作，无辐射风险。阳性结果（如IDH1/IDH2突变、MGMT甲基化、1p/19q缺失等）直接对应WHO分子分型、预后分层和用药推荐；阴性结果（如IDH野生型、MGMT未甲基化）也提供关键信息，指导化疗方案调整或临床试验筛选。报告周期约3-4周（原报告样例3.5个月为特例，常规加快）。
详细流程
- 咨询：临床医生根据患者诊断推荐检测，了解项目覆盖范围及临床意义
- 知情同意：签署知情同意书，确认样本类型及用途
- 样本采集：在医院完成手术组织石蜡切片制备，同时采集外周血2-3ml
- 样本寄送：将组织切片和血样封装后，通过冷链或常温快递寄送至检测中心（锡林郭勒本地可选上门收取）
- 实验室处理：样本接收后，提取DNA进行高通量测序（NGS），分析200个基因及7项分子标记
- 数据分析：通过生物信息学流程比对突变、甲基化、拷贝数变异及融合，生成综合报告
- 报告审核：由分子病理专家审核，确保结果准确可靠
- 结果解读：报告发送至临床医生，结合患者临床信息进行分子分型、预后评估及治疗决策
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我胶质瘤术后一年了，现在做这个检测还能指导后续治疗吗？
- 可以。本检测针对脑胶质瘤组织样本，即使术后一年，只要保存完好的手术组织石蜡切片，仍可用于检测200个基因及MGMT甲基化、1p/19q等关键分子标志。结果可用于评估复发风险、指导后续靶向或化疗用药，如替莫唑胺敏感性。建议联系送检机构确认样本状态。
- 这个检测是怎么从样本里找出基因突变的？
- 本检测采用高通量测序（NGS）技术，对您手术组织石蜡贴片和血液中的白细胞进行深度测序。它能同时检测200个基因的点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）和融合（FUSION），并单独分析MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-和1p/19q联合缺失等关键分子标志物。
- 报告显示1p/19q联合缺失阴性，这代表什么？
- 1p/19q联合缺失是少突胶质细胞瘤的关键标志，阴性意味着您的肿瘤不是少突胶质细胞瘤类型。结合您报告中的IDH突变状态，如果IDH突变且1p/19q完整，通常指向IDH突变型星形细胞瘤。这类肿瘤对烷化剂化疗的敏感性不如少突胶质细胞瘤，但整体预后仍优于IDH野生型。具体治疗需结合MGMT甲基化等其他指标由医生综合判断。
- 这个检测采样流程是怎样的？需要提前准备什么？
- 样本类型为手术组织石蜡贴片和血液（白细胞）。您需先完成手术，由医院病理科提供石蜡贴片，同时采集外周血。无需特殊准备，但采血前可正常饮食。具体送检流程请咨询我们的客服，我们会协助安排样本寄送。
- 报告出来是电子版还是纸质版？怎么寄给我？
- 报告提供电子版和纸质版两种形式。电子版通常通过我们的微信公众号或官方邮箱发送给您。纸质版报告会按照您预留的地址，通过顺丰快递到付寄出。报告周期约为3-4周，具体以原报告样例中送检日期与报告日期为准，您也可以随时咨询客服查询进度。
注意事项
- 本检测仅适用于已确诊脑胶质瘤患者，不用于健康人群易感筛查
- 样本需为术后组织石蜡切片，要求肿瘤细胞含量充足（需病理质控）
- 血液样本需同时提供，用于胚系突变对照分析
- MGMT甲基化检测为焦磷酸测序法，与NGS平台独立进行，需额外质控
- 1p/19q联合缺失检测基于CNV分析，需确保NGS覆盖度满足判读标准
- 检测结果需结合组织学形态和临床信息综合解读，不可单独作为诊断依据
- 替莫唑胺敏感性预测基于MGMT甲基化状态，但阴性者仍可从Stupp方案中部分获益
- 罕见突变（如BRCA2、TSC2）对应的靶向药物多为临床试验，需咨询医生可及性
用户评价 (13条，均分4.9)
上周拿到报告，整个过程体验挺好的。咨询的小王特别有耐心，我问题比较多，她都一一解释清楚了，没嫌我烦。报告出来后有专家电话解读，讲得很明白，把后续用药和注意事项都分析到了，专业性上感觉挺靠谱的。就是出结果的时间比预期晚了两天，不过能理解，毕竟分析需要时间。总体很满意，值得推荐。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们很高兴为您提供了专业的检测与解读服务，您的认可对我们至关重要。关于报告时间的小延误，我们已记录并会持续优化流程，力求更准时。后续如有任何疑问，我们的专家团队仍可为您提供支持。祝您安康！
医学顾问很专业，但感觉有点太学术了，一开始讲了很多我根本听不懂的术语。后来在我要求下才换成大白话解释。建议以后在初次沟通时，可以先评估一下客户的基础，用更适合的方式沟通，体验会更好。
机构回复
您的建议非常中肯，感谢您的指正。我们已在内部培训中强调了“因人制宜”的沟通技巧，力求用最易懂的方式传递专业信息。我们会持续改进。
作为胃癌患者家属，对脑部发现的阴影非常紧张。打客服电话时情绪有点激动，客服人员非常理解和安抚，并及时转接了医学顾问。顾问不仅解答了检测的问题，还分享了一些心理调适的经验，感觉很温暖，有人情味。
机构回复
在疾病面前，情绪的支持和理解同样重要。我们很荣幸能在专业解答之外，为您带来一丝温暖。请多保重，我们与您一同面对。
检测本身很靠谱，但报告解读环节，医生用的专业术语比较多，虽然耐心，但有些地方听完还是半懂不懂。希望以后能提供更通俗的书面解读摘要，或者用图表形式展示关键结果，方便我们回去慢慢消化和给家人看。
机构回复
诚恳接受您的建议。我们正在开发患者友好版的报告摘要与可视化解读工具，旨在让复杂的信息更易理解。您的需求正是我们努力改进的方向。感谢您的提醒！
拿到报告后，我对其中一个基因的临床意义不太确定，就在他们公众号后台留言问了。没想到第二天就接到了医学部老师的电话，不仅解答了我的疑问，还发来了几篇最新的相关文献摘要，这种学术支持太硬核了。
机构回复
很高兴我们的医学支持能解答您的深层次疑问。保持与最新科研进展同步，并为用户提供这些信息，是我们专业服务的一部分。
我是为了靶向用药参考做的检测。最想夸的是他们客服的专业度，不光回答流程问题，对于一些初步的病理术语也能简单解释，帮我更好地准备了和医生沟通的问题。整个沟通感觉很平等，没有高高在上或者不耐烦，这让病人家属心里舒服很多。
机构回复
您的反馈让我们备受鼓舞！我们的客服团队都经过严格的医学知识培训，就是希望能成为您和医生之间有效的沟通桥梁。能为您的前期准备提供些许帮助，是我们的荣幸。
作为肺癌家属，这次是为怀疑脑转移的亲人做的检测。流程比想象中简单，客服指导很耐心。拿到报告后，发现有一个不常见的基因融合，恰好有对应的临床试验可以尝试申请。给了我们一丝新的希望。强烈推荐给治疗陷入瓶颈的病友家庭。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的家人带来新的治疗可能性。针对罕见变异，我们也会持续更新数据库和临床信息。如需协助了解临床试验申请流程，我们的医学团队可提供进一步支持。
检测结果很有用，医生据此调整了方案。但说实在的，价格确实偏高，而且前期客服在介绍时更多强调必要性，对于价格构成的解释可以更细致些，让我们消费者感觉更透明。三分给产品本身，服务细节可以加强。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们会加强客服团队的培训，在沟通中更清晰地说明服务与价值构成，确保信息透明，让您消费得更明白。感谢您帮助我们进步。
我有多发甲状腺结节，后来确诊脑胶质瘤，情况复杂。医生建议做这个200基因的，虽然比普通套餐贵，但基因数多，可能找到罕见突变。结果真的发现了一个不常见的融合基因，有对应的临床试验可以申请。感觉多花的钱拓宽了希望。
机构回复
对于复杂病情，更广的基因覆盖意味着更高的机会找到治疗突破口。恭喜您发现新的治疗可能性！我们会持续关注相关临床试验进展，祝您申请顺利。
对比了好几家，最后选这里是因为看到评价说售后好。果然，从样本寄出到拿到报告，每一步都有短信和微信通知。解读医生不是照本宣科，而是结合我爸爸的年龄和身体状况分析哪种药可能副作用更小，很人性化。
机构回复
感谢您的选择。我们相信个体化的用药建议应该综合考虑患者的整体情况，而不仅仅是基因突变本身。很高兴服务能达到您的预期。
我是乳腺癌术后复查发现脑转移，需要做检测。对接的顾问非常专业，一下子就理解了我的病情背景，问的问题都在点上。还主动提醒我可以整理好之前的病理资料，对分析更有帮助。感觉不是冷冰冰的流程，而是有专业思考在里面的服务。
机构回复
面对复杂的病情，我们力求提供精准、连贯的服务。很高兴我们的专业性能得到您的肯定。我们会持续关注您的需求，提供支持。
本来是抱着试一试的心态，因为常规治疗选项不多了。检测报告指出了一条联合用药的思路，主治医生参考后调整了方案。目前刚开始用，效果有待观察，但至少看到了新的可能性。
机构回复
感谢您在困境中给予我们信任。能为绝境中的患者和家庭探寻新的治疗可能性，是基因检测最重要的价值之一。衷心祝愿新方案能带来积极的效果！我们将持续关注。
作为患者家属，时间紧迫，想尽快拿到报告。联系客服时表达了急迫，客服立刻帮我协调加急了样本检测流程，并且每到一个关键节点（样本收到、上机、出报告）都主动发消息告诉我，让我不用整天提心吊胆地等。这种主动跟进的服务，太重要了，真心感谢！
机构回复
我们深知等待结果时的焦急，能通过主动服务为您减轻一些焦虑，我们感到非常欣慰。这是我们应该做的，感谢您的反馈！
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